高次脳機能障害の患者の、家族の交流会に行ってきました。

ひとくちに高次脳機能障害といっても、症状はほんとうにさまざまで…
皆さんのほほえましいエピソードやら、家族の苦労の吐露やら。
聞いたり、聞いてもらったりしているうちに、ちょっと元気になった。
同じ苦労をしている者同士だからこそ、話せる事。わかってもらえること。

「夫が高次脳になって14年目です。」という方もいらっしゃって、「そうか、治る障害ではないんだ。」とあらためて実感もして、ちょっと気が引き締まったりも。

で、４月に退院する時に「病院のリハビリでできる事はここまでです。伸びる部分はもうないと思います。これからは、普段の生活がリハビリになります。」と言われたので、これ以上、病院に行っても無駄なんだなと思っていたんだけど…

別の病院で、また更にリハビリさせてもらえるかもしれない！

病院のスタッフの方が交流会に来ていて、色々と話をきいてもらった。
退院時に言われた事を言ったら、「なんて不親切な病院なんでしょう」とビックリされた。

障害は治らないけど、上手に生活できる方法を一緒に考えてくれるって。

とりあえず今一番困っている事。
立ち上がり方を覚えられない事、トイレの場所を覚えられない事。
まずはそこから改善できるように、本人と家族をサポートします。って。
そうか…
私は一生、親方のトイレ案内人という十字架を背負うのかと思っていたが、そうじゃないかもしれない。
そして、何らかの形で社会復帰させたい…という目標も聞いてもらった。
本当に長～い長～い目で見て、いつか、何かの職につけるかもしれない。

障害者用のスポーツセンターも隣接していて、なにやら良さげです。
通院はまた大変かもしれないけど、

そこになにか見えるならば…

頑張るよーーーー。